Но на этих отказах жизнь моя не закончилась, я закончила школу, поступила в Казанскую банковскую школу, окончила ее, поступила на заочное отделение в институт. В 2011 году нашла работу в банке, но так как из-за болезни я не могу больше работать собираюсь уволится. Работа мне нравится, но требует много сил, а у меня их нет. У меня есть цели, их не много, но они есть, я хочу добиться их, хочу чтобы у меня была семья, дети, жить полноценной жизнью. Жизнь- это очень интересная штука, с разными событиями, людьми, моментами. Когда смотрю на людей из института, с работы, да и просто в парке прохожих, иногда удивляюсь, как легко он могут рассуждать о ней, а есть люди которые ее вообще не ценят. Становится обидно.
Друзей у меня было очень мало, потому что я для них была всегда не такой как все, иногда были вопросы почему у меня синие губы, синие пальчики. На уроки физкультуры я не ходила, от физической работы меня освобождали. Со временем я привыкла к своей болезни, но всегда было тяжело, постоянная одышка и боль внутри. Легче мне никогда не было, просто деревенский воздух, погода оказывали какую то благотворную реакцию на меня, но с самого детства я не люблю ветер и холод. Когда мне исполнилось 15 лет мама возила меня в Москву, в Бакулева, выше я писала что и раньше там была, и вот снова решили попробовать, может мой организм за столько лет хоть как то перестроился. Очень долго меня там держали, и в итоге сообщили что операцию мне сделать невозможно, так как мой порок не операбельный. Написали все документы и отпустили домой. Спустя какое то время маме позвонила врач из РКБ, в Казани, она сообщила чтобы мы собрали все мои выписки и приехали в Казань, там будут американские врачи, возможно и что то прояснится. А уже через два месяца нас пригласили в Санкт-Петербург, там были и американские врачи, провели мне зондирование, после провели операцию, поставили шунт слева, чтобы облегчить жизнь, но он не помог мне, одышка все равно есть и синева не спала нисколько. Потом мы снова туда ездили, сделали зондирование и так как ничего после операции с шунтом не прояснилось отпустили домой.
Родилась я в городе Хабаровск, и уже при рождении моей маме сказали что у ребенка тяжелый порок сердца. После выписки мама начала возить меня по больницам нашего города, но везде слышала отказ. Потом, когда мне было года два отвезла меня в Новосибирск, там мне сделали зондирование и в последствии отказали в операции, сказали что порок тяжелый и не операбельный. Позже в годика три возила меня в Москву, в Бакулева, там как и в Новосибирске сделали зондирование, через несколько дней готовили на выписку, маме сказали что они не могут сделать мне операцию. А спустя два года родители решили перевезти меня на родину папы в Республику Татарстан, в деревню где он родился, и жили наши родственники. В Хабаровске меня не брали ни в один садик из-за болезни, родители не могли со мной сидеть постоянно потому что надо было работать. И когда меня перевезли, через какое то время меня взяли в сельский садик, а потом я пошла в сельскую школу. По началу было очень трудно ходить в школу, всегда родители провожали.
Здравствуйте всем! Меня зовут Лидия Разжавина, мне 22 года, живу в городе Казань. Я хочу рассказать о своей беде. Я – инвалид с детства, у меня тяжелый порок сердца с атрезией легочной артерии. Это один из самых тяжелых пороков из многочисленных их видов. Теперь я перейду к своей истории.
Сбор средств для Лидии начал фонд "Гольфстрим" http://www.golfstreamfond.ru , но в связи со значительностью суммы и необходимостью ускорить оказание помощи, к сбору подключился и фонд "Помощь сердцу".
Врождённый порок сердца, Тетрада Фалло, ДМЖП с право-левым сбросом, атрезия лёгочной артерии, аортальная регургитация 1-2 степени, трикуспидальная регургитация 1-2 степени.ЂЂЂ
Необходимая сумма: 39 480 евро
Благотворительный фонд "Помощь сердцу"
Комментариев нет:
Отправить комментарий